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辉瑞疫苗报佳音!FDA顾问小组建议批准紧急使用授权

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武汉肺炎(新型冠状病毒病,COVID-19)疫苗再现进展,美国食品药物管理局(FDA)1个关键咨询小组周四(10日)进行投票,最终以17票比4票,建议批准辉瑞与BioNTech的疫苗紧急使用授权。

综合外媒报导,这项建议由“疫苗和相关生物产品咨询委员会”(VRBPAC)提出,虽不具法律约束力,仍预计FDA将采纳这项建议。

据报导,该委员会在批准美国疫苗方面扮演关键角色,旨在确保疫苗可供大众安全使用,就过往惯例而言,FDA通常会遵循该委员会的建议。

针对辉瑞及BioNTech的疫苗紧急使用批准,委员会最终投票结果为17票赞成、4票反对、1票弃权,建议准许16岁以上民众施打辉瑞疫苗。委员会成员James Hildreth上周六也曾表示,FDA可能最快在周五授权辉瑞疫苗紧急使用。自由时报1210